Onderzoekspeptiden · laboratoriumpeptiden

ARA-290 (cibinetide)

Een 11 aminozuren lang peptide afgeleid van erytropoëtine, niet-erytropoëtisch, dat de innate repair receptor aanspreekt voor weefselbescherming en ontstekingsremming.

BPC-157

Een pentadecapeptide afgeleid van menselijk maagsap, onderzocht in preklinische modellen van weefselrespons, vasculaire functie en cellulair herstel.

Cagrilintide

Een langwerkende amyline-analoog die de verzadiging aanstuurt via een andere route dan de GLP-klasse, onderzocht in combinatie met semaglutide (CagriSema).

CJC-1295

Een gemodificeerd GHRH-analoog met een C-terminale DAC-groep, onderzocht vanwege zijn rol in aanhoudende groeihormoonsignalering en endocrien onderzoek.

CJC-1295 no DAC

Een GHRH-analogon van 29 aminozuren zonder de albumine-bindende DAC-groep, besproken in relatie tot pulsatiele GH-as-signalering.

Een synthetisch, van angiotensine IV afgeleid peptide dat in preklinisch onderzoek de signalering via hepatocyte growth factor (HGF)/c-Met zou versterken; onderzocht in knaagdiermodellen van geheugen en synaptische connectiviteit. Er zijn geen humane studies gepubliceerd.

DSIP

Een endogeen nonapeptide dat oorspronkelijk werd geïsoleerd vanwege delta-slaapinductie, met een overwegend preklinische onderzoeksbasis rond slaap, stress en mitochondriale functie.

Epitalon

Een synthetisch tetrapeptide dat is onderzocht in de context van cellulaire verouderingsmechanismen, in het bijzonder telomerase-activiteit en de functie van de pijnappelklier. Oorspronkelijk afgeleid van onderzoek naar runderpijnappelklier-extract is Epitalon bestudeerd in preklinisch en beperkt humaan onderzoek, gericht op de mogelijke rol bij regulatie van circadiane biologie en cellulaire-verouderings-routes.

FOXO4-DRI

Een senolytisch D-retro-inverso peptide dat is ontworpen om de interactie tussen FOXO4 en p53 in verouderde cellen te verstoren.

GHK-Cu

GHK-Cu is het koper(II)-complex van de tripeptide glycyl-L-histidyl-L-lysine, een sequentie die van nature voorkomt in humaan plasma, speeksel en urine. Het wordt onderzocht als koperchaperone: een drager die Cu²⁺ aflevert aan enzymen en transcriptionele regulatoren die betrokken zijn bij remodellering van de extracellulaire matrix en de cellulaire respons op weefselstress. Het compound heeft één van de breedste preklinische literatuurbases onder onderzoekspeptiden, overwegend in dierwond- en weefselherstelmodellen; moderne gecontroleerde humane studies blijven beperkt.

GHRP-2

Een synthetisch hexapeptide dat groeihormoonafgifte stimuleert via GHS-R1a, met klinisch gebruik als diagnostisch middel voor de hypothalamus-hypofyse-functie in Japan.

GHRP-6

Een synthetisch ghreline-mimetisch hexapeptide (growth hormone-releasing peptide-6) dat de groeihormoon-afgifte stimuleert via de ghreline-receptor.

Gonadorelin

Synthetisch gonadotropine-releasing hormoon (GnRH/LHRH), een goedgekeurd decapeptide dat de afgifte van LH en FSH uit de hypofyse stimuleert.

Hexarelin

Een synthetisch hexapeptide dat groeihormoonafgifte stimuleert via GHS-R1a, met een tweede, GH-onafhankelijke route via de CD36-receptor in hartweefsel.

Humanin

Een van nature voorkomend mitochondriaal peptide dat wordt bestudeerd vanwege zijn rol in celoverleving, metabole regulatie en verouderingsbiologie.

IGF-1 LR3

Een synthetisch analoog van IGF-1 met een arginine-substitutie en N-terminale extensie die de binding aan IGF-bindende eiwitten sterk reduceert, resulterend in verlengde biologische beschikbaarheid.

Ipamorelin

Een selectief groeihormoon-secretagoog peptide onderzocht vanwege zijn rol in ghrelinereceptorsignalering en pulsatiele GH-afgifte.

Kisspeptin-10

Het C-terminale decapeptide van kisspeptine, een krachtige activator van de reproductieve hormoon-as via de KISS1-receptor.

KPV

Een synthetisch tripeptide afgeleid van het C-terminale fragment van α-melanocyt-stimulerend hormoon, bestudeerd vanwege ontstekingsremmende effecten via NF-κB-remming, overwegend in vitro.

Larazotide

Een synthetisch octapeptide dat de tight junctions in de darm reguleert (een zonuline-antagonist), onderzocht bij coeliakie.

Liraglutide

Een GLP-1-receptoragonist van de eerste generatie met een halfwaardetijd van ongeveer een halve dag, uitgebreid klinisch onderzocht bij type 2-diabetes en gewichtsregulatie.

LL-37

Een endogeen antimicrobieel peptide van menselijke oorsprong, bestudeerd vanwege een breed werkingsprofiel inclusief wondgenezing, angiogenese en immuunmodulatie.

Melanotan I (afamelanotide)

Een lineaire α-MSH-analoog en agonist van de melanocortine-1-receptor, goedgekeurd (Scenesse) voor erytropoëtische protoporfyrie.

Melanotan II

Een synthetisch cyclisch heptapeptide-analoog van α-MSH met brede, superpotente activiteit op melanocortinereceptoren. Historisch onderzocht als modelcompound; nooit verder klinisch ontwikkeld.

MOTS-c

Een mitochondriaal-afgeleid peptide gelinkt aan metabole homeostase en inspannings-mimetische effecten in preklinische modellen.

Oxytocin

Een cyclisch nonapeptide-hormoon dat aangrijpt op de oxytocine-receptor; een goedgekeurd obstetrisch geneesmiddel met een uitgebreide humane onderzoeksliteratuur.

Pinealon

Een synthetisch tripeptide (Glu-Asp-Arg) ontwikkeld door het Sint-Petersburg Instituut voor Bioregulatie, bestudeerd vanwege neuroprotectieve en verouderingsremmende effecten.

Pramlintide

Een synthetische analoog van het alvleesklierhormoon amyline, uitgebreid onderzocht en goedgekeurd als aanvulling op maaltijdinsuline bij diabetes.

PT-141

Een synthetisch cyclisch peptide-analoog van alpha-MSH dat melanocortinereceptoren (MC3R/MC4R) in het centrale zenuwstelsel activeert. In juni 2019 door de FDA geregistreerd als geneesmiddel (bremelanotide, Vyleesi) voor hypoactief seksueel verlangen bij premenopauzale vrouwen.

Retatrutide

Retatrutide, in de onderzoeksliteratuur aangeduid als LY3437943, is een synthetisch peptide van 39 aminozuren dat zich richt op drie receptoren tegelijk die centraal staan in de stofwisseling. Het werd door onderzoekers van Eli Lilly ontworpen als eerste in zijn soort: een molecuul dat gelijktijdig de GLP-1-receptor, de GIP-receptor én de glucagonreceptor activeert. Die drievoudige werking maakt het een veelbestudeerd compound binnen onderzoek naar de regulatie van energie- en glucosehuishouding.

Selank

Een synthetisch heptapeptide afgeleid van tuftsine, onderzocht op het snijvlak van immuunmodulatie en neuroactieve signalering.

Semaglutide

Een langwerkende GLP-1-receptoragonist met een halfwaardetijd van ongeveer een week, uitgebreid klinisch onderzocht bij type 2-diabetes en gewichtsregulatie.

Semax

Een synthetisch heptapeptide afgeleid van het N-terminale fragment (4-10) van het adrenocorticotrope hormoon, onderzocht op BDNF-stimulatie, cognitieve prestaties en neuroprotectie.

Sermorelin

Een goed gekarakteriseerd GHRH-analogon onderzocht vanwege zijn rol in groeihormoonafgifte en endocrien signaleringsonderzoek.

SS-31

SS-31, in de klinische literatuur bekend als Elamipretide, is een synthetische tetrapeptide die zich selectief bindt aan cardiolipine, een fosfolipide dat vrijwel uitsluitend voorkomt in het binnenste mitochondriale membraan. Cardiolipine speelt een structurele rol in de elektronentransportketen, het mechanisme waarmee cellen het grootste deel van hun energie produceren. Door cardiolipine te stabiliseren wordt SS-31 onderzocht voor zijn effect op mitochondriale functie onder cellulaire stress.